Sicher beraten zu Biologika und Biosimilars

Übersicht

Kursform: E-Learning
Sprachen: D
Preis: 160 CHF

Anmeldung

Die Anmeldung wird in Kürze möglich sein.

Kursinformationen

Zielgruppe

Apothekerinnen und Apotheker mit eidgenössischem oder eidgenössisch anerkanntem ausländischen Apothekerdiplom.

Lernziele

  • Sie sind fähig, die Besonderheiten von Biologika und Biosimilars sowie deren Unterschiede zu erklären.
  • Sie können die Substitution von Biologika unter Einbeziehung pharmazeutischer Überlegungen und der geltenden rechtlichen Rahmenbedingungen kompetent beurteilen und Kunden/Kundinnen dazu beraten.
  • Sie können die ökonomische Bedeutung von Biologika und Biosimilars für das Gesundheitssystem einschätzen.
  • Sie sind in der Lage, das spezifische Interaktions- und Nebenwirkungspotenzial ausgewählter Biologika/Biosimilars zu bewerten sowie Betroffene proaktiv auf typische Reaktionen hinweisen.
  • Sie können potenziell klinisch relevante Unterschiede in der Lagerung, Stabilität und der Anwendung unterschiedlicher Präparate benennen.
  • Sie sind in der Lage, die korrekte Handhabung der Präparate sowie die Injektionstechnik zu instruieren, häufige Anwendungsfehler zu erkennen, Fragen im Zusammenhang mit der Injektionstechnik zu beantworten und so zur Therapieadhärenz beizutragen.

Inhalt

Biologika und Biosimilars werden im Apothekenalltag immer wichtiger. Dieses E-Learning beleuchtet diese heterogene Arzneimittelgruppe praxisorientiert. Nach einer Einführung zu den Begriffsdefinitionen, den Unterschieden zwischen Original-Biologika und Biosimilars sowie den komplexen Herstellungsverfahren wird ein Blick auf deren gesundheitsökonomische Bedeutung geworfen. Der Hauptfokus liegt aber auf der klinischen Anwendung. Wichtige Anwendungsgebiete, das Interaktionspotenzial von Biologika sowie das Management typischer Nebenwirkungen werden ebenso diskutiert wie der sichere Umgang mit den Applikationssystemen (z. B. Fertigspritzen, Pens) und die korrekte Injektionstechnik. Abschliessend werden die rechtlichen Rahmenbedingungen sowie Hinweise für das praktische Vorgehen bei einer Substitution unter Berücksichtigung von möglichen Unterschieden zwischen wirkstoffgleichen Präparaten thematisiert.

Autorinnen

  • Dr. sc. nat. Regina Krattinger, eidg. dipl. Apothekerin und Klinische Pharmakologin SGKPT
  • Nicole Gloor, eidg. dipl. Apothekerin und Fachapothekerin in Offizinpharmazie 

Akkreditierung

  • Mit 12.5 FPH-Punkten akkreditiert als Weiter- und Fortbildung FPH Offizin (Rolle 1.4)